Региональный минздрав сообщил о 17 случаях рождения детей с нарушениями полового развития в Омской области за последние четыре года. По данным ведомства, подобные отклонения встречаются примерно у одного ребёнка из 4,5 тысячи новорождённых, сообщает портал Оm1 Омск.
Специалисты выделяют несколько основных причин таких нарушений. К ним относятся хромосомные заболевания, генетические мутации, эндокринные нарушения у матери, а также приём определённых лекарственных препаратов на ранних сроках беременности.
Наиболее распространённой причиной является адреногенитальный синдром — наследственное заболевание, при котором нарушается синтез стероидных гормонов. Это состояние может проявляться как сразу после рождения, так и в подростковом возрасте, приводя к двойственному строению наружных половых органов.
Диагностика подобных нарушений проводится врачами при осмотре или по результатам неонатального скрининга. Дети с такими особенностями развития внешне не отличаются от сверстников, однако требуют постоянного медицинского наблюдения и гормональной терапии.
В случаях, когда у ребёнка присутствуют признаки обоих полов, определение пола осуществляется через исследование хромосом. Дальнейшее воспитание и лечение определяются родителями совместно с врачами. При необходимости проводится хирургическая коррекция, а наблюдение осуществляют уролог-андролог и эндокринолог.
Важно отметить, что информация о местах рождения таких детей не разглашается в соответствии с требованиями врачебной тайны.